• Препараты для потенции
• Синяя таблетка виагра

Виагра без рецепта что нужно знать перед покупкой?

препарат для лечения артериальной гипертензии и стенокардии. Но во время клинических испытаний оказалось, что на сердце препарат силденафил влияет так себе, а вот на половой член оказывает сильное действие. В 1998 году FDA (федеральное агентство, которое проверяет все лекарственные препараты на рынке США) одобрило препарат под названием «Виагра» для лечения эректильной дисфункции. Из-за стресса, неправильного образа жизни, алкоголя, курения и заболеваний сексуальная жизнь становится невозможной. А это уже приводит к дополнительным стрессам, падению самооценки и серьёзным проблемам в личной жизни. Это значит, что у нас в организме есть фермент фосфодиэстераза, который влияет на кровоток в пещеристых телах полового члена и в сосудах.

Виагра инструкция + цена от 178 грн в аптеках

Если этот фермент заблокировать, не давать ему действовать, то этот самый кровоток усилится. Так и работает силденафил: расслабляет гладкие мышцы, сосуды и усиливает приток крови к половому члену. А это уже помогает поддерживать его в эрегированном состоянии.

«Виагра» не причину дисфункции, она просто ликвидирует последствия. К собственно сексуальному желанию действие отношения не имеет. «Виагра» и ингибиторы PDE5 (торговых наименований много, просто «Виагра» самая разрекламированная и практически стала именем нарицательным) помогают только в технической части.

Но без желания таблетка может и не «Виагру» назначают мужчинам, которым уже исполнилось 18 лет и которые страдают эректильной дисфункцией — по каким-то причинам не могут вести половую жизнь из-за неготовности полового члена. Не очень удобно, зато есть масса времени на предварительные ласки и эротические разговоры. Но вообще действующее вещество работает для облегчения симптомов лёгочной гипертензии, но для этих случаев его выпускают в другой форме. Но все реагируют на препарат по-своему: кому-то хватит 25 мг, а кому-то надо увеличить дозу до 100 мг. Пожилым пациентам и тем, у кого есть заболевания сердечно-сосудистой системы, рекомендуют начинать всё же с маленькой Конечно. У мужчин, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, повышается риск инфаркта или инсульта при приёме препарата. У «Виагры» сосудорасширяющий эффект, а секс — это кардионагрузка, поэтому пациентам с заболеваниями надо обсудить вопрос с лечащим врачом, как бы вы ни смущались.

ВИАГРА инструкция по применению, описание лекарственного.

Отдельный побочный эффект от «Виагры» — это слишком длительная эрекция (больше 4 часов) и приапизм. В случае, если наблюдается такой эффект, надо немедленно обращаться к медикам. Дело в том, что действующее вещество таблетки влияет не только на работу полового члена, но и на другие органы. Такое длительное напряжение члена может привести к повреждению его тканей. В некоторых случаях оно может послужить триггером, который помешает кровоснабжению зрительного нерва и вызовет невропатию зрительного — заболевание, ухудшающее зрение.

Оно даже может привести к слепоте, но его течение индивидуально. Если при приёме «Виагры» вы заметили, что стали хуже видеть одним глазом (обычно болезнь начинается с одного глаза), немедленно бросайте препарат и бегите обследоваться.   Для большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг примерно за 1 ч до сексуальной активности.  

С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения – 1 раз/сут. Все противопоказания Силденафил является мощным селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5). Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции.

Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело у человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз.

Что принять, чтобы долго стоял член, если нужен быстрый эффект

Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Клинические данные Кардиологические исследования Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение систолического АД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8.3 мм рт.ст., а диастолического АД – 5.3 мм рт.ст. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты. В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии), систолическое и диастолическое АД в состоянии покоя уменьшалось на 7% и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозин-индуцированного коронарного кровотока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов), выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии уменьшилась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше (19.9 сек; 0.9-38.9 сек) у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.