• Препараты для потенции
• Купить эффекс силденафил

Эффекс Силденафил таб. п/о, 100 мг, 1 шт. — купить.

Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции. Противопоказания Повышенная чувствительность к силденафилу или к любому компоненту препарата: Одновременный прием донаторов оксида азота или органических нитратов или нитритов в любых лекарственных формах: Одновременный прием других лекарственных средств, стимулирующих эрекцию, ритонавира: Пациентам, для которых сексуальная активность нежелательна (в том числе с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как нестабильная стенокардия, тяжелая сердечная недостаточность): Артериальная гипотензия (артериальное давление менее 90/50 мм рт.ст.): Недавно перенесенное нарушение мозгового кровообращения или инфаркт миокарда: Наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, в том числе пигментный ретинит (меньшая чаль таких пациентов имеет генетическое нарушение ФДЭ сетчатки): Тяжелая печеночная недостаточность: Возраст до 18 лет: Женский пол. С осторожностью: При анатомической деформации полового члена (ангуляция. кавернозный фиброз или болезнь Пейрони): При заболеваниях, предрасполагающих к развитию приапизма (серповидно­клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитопения): При заболеваниях, сопровождающихся кровотечением: При обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: У пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы (опасность развития ортостатической гипотензии).

Эффекс силденафил 100мг 15 шт. таблетки покрытые. - АСНА

По зарегистрированному показанию препарат Таксиер не предназначен для применения у женщин. Таблетки принимают внутрь за один час до сексуальной активности. При приёме во время приёма пищи начало действия препарата может быть отсрочено по сравнению с приёмом натощак. С учётом эффективности и переносимости эта доза может быть увеличена до 100 мг.

Максимальная рекомендованная доза и частота приёма составляет 100 мг один раз в сутки. Корректировки дозы у пожилых пациентов не требуется. Применение у пациентов с нарушенной функцией почек Пациентам с лёгкой и умеренной степенью почечной недостаточности (КК = 30-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушенной функцией печени. У пациентов с нарушенной функцией печени (стадии А и В по классификации Чайлд-Пью) назначение препарата следует обязательно согласовать с лечащим врачом. Применение у пациентов, принимающих другие лекарственные средства Пациенты, получающие сопутствующее лечение другими ингибиторами изофермента цитохрома CYP3A4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол), перед началом применения препарата должны проконсультироваться с врачом. Для уменьшения риска развития ортостатической гипотензии у пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, приём силденафила следует начинать только после стабилизации их состояния на фоне терапии альфа-адреноблокаторами. Побочные эффекты: Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто >:1/10, часто от >:1/100 до <:1/10, нечасто от >:1/1000 до <:1/100, редко от >:1/10000 до <:1/1000, очень редко от <:1/10000, включая отдельные сообщения.

ЭФФЕКС Силденафил таблетки 100мг 4 шт - Самсон-Фарма

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль: часто - головокружение: нечасто - сонливость, гипестезия: редко - инсульт, обморок: частота неизвестна - транзиторная ишемическая атака, судороги, в т.ч. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - "приливы": нечасто - ощущение сердцебиения, тахикардия: редко - повышение или снижение артериального давления, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий: частота неизвестна - желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, внезапная смерть. Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения, нарушение цветовосприятия: нечасто - поражение конъюктивы, нарушение слезотечения: частота неизвестна - передняя ишемическая оптическая нейропатия, окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения. Со стороны органа слуха: нечасто - вертиго, шум в ушах: редко - глухота.

Со стороны органов дыхания: часто - заложенность носа: редко - носовое кровотечение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диспепсия: нечасто - рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта Аллергические реакции: нечасто - кожная сыпь: частота неизвестна - синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).   Со стороны половых органов: частота неизвестна - приапизм, пролонгированная эрекция. Передозировка: При однократном приеме препарата в дозе до 800 мг нежелательные реакции были такими же, как и в случае более низких доз, но встречались чаще.  

Дозы 200 мг не приводили к повышению эффективности, но частота нежелательных реакций (головная боль, приливы, головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушение зрения) возрастала. В случае передозировки при необходимости следует проводить стандартные мероприятия по поддержанию жизненно важных функций организма. Диализ не ускоряет клиренс, поскольку силденафил в значительной степени связан с белками плазмы и не выводится с мочой.

Взаимодействие с другими ЛС: Метаболизм силденафила происходит, в основном, в печени под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшать клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличивать клиренс силденафила При одновременном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин) отмечено снижение клиренса силденафила Циметидин (800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором изофермента CYP3A4, при одновременном приеме с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56 %. Однократный прием силденафила в дозе 100 мг одновременно с эритромицином, специфическим ингибитором изофермента CYP3A4 (при приеме эритромицина 2 раза в сутки по 500 мг в течение 5 дней), на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182 %. При одновременном применении силденафила (однократно в дозе 100 мг) и саквинавира, являющегося как ингибитором ВИЧ-протеазы, так и ингибитором изофермента CYP3A4 (при приеме саквинавира 3 раза в сутки в дозе 1200 мг), на фоне достижения постоянного уровня саквинавира в крови, Cmax силденафила в крови повышалась на 140 %, a AUC увеличивалась на 210 %.

Эффекс силденафил таб 100м N4 инструкция по применению

Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетические параметры саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызывать более выраженные изменения фармакокинетики силденафила. При одновременном применении силденафила (однократно в дозе 100 мг) и ритонавира, являющегося ингибитором ВИЧ-протеазы и сильным ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 (при приеме ритонавира по 500 мг 2 раза в сутки), на фоне достижения постоянного уровня ритонавира в крови, Сmax силденафила увеличивалась на 300 % (в 4 раза), a AUC на 1000 % (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме крови составляла приблизительно 200 нг/мл (при однократном применении одного силденафила - 5 нг/мл). Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, Cmax свободного силденафила не превышает 200 н М, и препарат хорошо переносится. Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила. Ингибиторы изофермента CYP2C9 (такие как толбутамид, варфарин), изофермента CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты кальция не оказывают влияния на фармакокинетические параметры силденафила.

Одновременный прием азитромицина (500 мг в сутки в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, Cmax, Тmах, константу скорости выведения и силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Силденафил является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4 (ИК50 >:150 мкмоль).