• Препараты для потенции
• Что будет если выпить две таблетки виагры сразу

Виагра - инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Второй: мы вместе 7 лет и он каждый день на протяжении 3 лет точно (еще 4 года до этого, под вопросом, но видимо тоже) занимается мастурбацией, иногда в неделю это может быть 9-12 раз. При этом за всю совместную жизнь он проявлял инициативу может быть раз 10. Первый: муж (ему 42 года) принимает виагру примерно 2 раза в месяц (25мг 1 таблетка) Могут ли быть какие серьезные побочные эффекты? Но были разы когда он мне отказывал в физической близости, но предлагал удовлетворить орально. У меня свободные взгляде в сексе и все его фантазии мы реализовывали и продолжаем реализовывать.

Виагра вредно ли? - Сексология - 8.07.2011 - Здоровье

Виагру пьет потому что у нас разные представление о сексе. Для него нормальный половой акт длиться 5-10 минут, он всегда ждет моего оргазма (или в редких случаях доласкивает орально). До него у меня были партнеры для которых секс от часа был нормой. Надеюсь этой информации хватит для ответа :))Здравствуйте.

Прием Виагры в таких дозировках и в таком ритме не вреден для мужчины. Второго вопроса в письме нет, есть только описание ситуации. У мужа явно не Ваши взгляды на секс: он мастурбирует гораздо чаще, чем идет навстречу Вашим желаниям - вероятно, при мастурбации у него гораздо более красочные фантазии, чем реальность в постели. Виагра позволяет иметь эрекцию вплоть до часа, а он реализует только 5-10 минут, хотя Вы вполне успеваете испытать оргазм за это время.

По физиологии, ЕСЛИ мужчина не сдерживается, но не может дойти до оргазма за 10-15 минут, то это уже не считается нормой - поэтому "партнеры для которых секс от часа был нормой" вызывают некоторые медицинские сомнения. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая Е460, кальция гидрофосфат (безводный) Е341, кроскармеллоза натрия, магния стеарат Е572. Оболочка: Opadry® голубой OY-LS-20921 (гипромеллоза Е464, лактозы моногидрат 0.9 мг, титана диоксид Е171, триацетин/глицерина триацетат Е1518, алюминиевый лак на основе индигокармина Е132) и Opadry® прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза Е464, триацетин/глицерина триацетат Е1518). - блистеры алюминиевые/ПВХ (1) - коробки картонные. Оболочка: Opadry® голубой OY-LS-20921 (гипромеллоза Е464, лактозы моногидрат 1.7 мг, титана диоксид Е171, триацетин/глицерина триацетат Е1518, алюминиевый лак на основе индигокармина Е132) и Opadry® прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза Е464, триацетин/глицерина триацетат Е1518). - блистеры алюминиевые/ПВХ (1) - коробки картонные.4 шт. - блистеры алюминиевые/ПВХ (1) - коробки картонные.

Doctor.› pharma › 43653258-chto-budetЧто будет, если выпить слишком много "Виагры" - Рамблер/доктор

Оболочка: Opadry® голубой OY-LS-20921 (гипромеллоза Е464, лактозы моногидрат 3.5 мг, титана диоксид Е171, триацетин/глицерина триацетат Е1518, алюминиевый лак на основе индигокармина Е132) и Opadry® прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза Е464, триацетин/глицерина триацетат Е1518). - блистеры алюминиевые/ПВХ (1) - коробки картонные.4 шт. Силденафил предназначен для пероральной терапии эректильной дисфункции. при наличии сексуальной стимуляции, он восстанавливает нарушенную эректильную функцию за счет усиления притока крови к половому члену. Физиологический механизм, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции.

Образующийся оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ), вызывающего расслабление гладких мышц в кавернозном теле и увеличение притока крови. Силденафил является мощным селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5), которая ответственна за распад ц ГМФ в кавернозном теле.   Силденафил оказывает периферическое действие на эрекцию. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на изолированное кавернозное тело у человека, но активно усиливает расслабляющий эффект NO на эту ткань.  

При активации каскада NO/ц ГМФ, наблюдающейся при сексуальной стимуляции, ингибирование ФДЭ-5 силденафилом приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле. Таким образом, для развития желаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция.

Исследования in vitro продемонстрировали, что силденафил селективен в отношении ФДЭ-5, участвующей в процессе развития эрекции. Его активность в отношении ФДЭ-5 превосходит активность в отношении других известных фосфодиэстераз. Он в 10 раз менее активен в отношении ФДЭ-6, которая принимает участие в процессе фотопреобразования в сетчатке.

Newest › cto-budet-esli-sest-mnogoЧто будет, если напиться много таблеток за один раз

В максимальных рекомендуемых дозах силденафил в 80 раз менее селективен в отношении ФДЭ-1 и в 700 раз - в отношении ФДЭ-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 и 11. Кроме того, селективность силденафила в отношении ФДЭ-5 примерно в 4000 раз превосходит его селективность в отношении ФДЭ-3 - ц АМФ специфической фосфодиэстеразы, принимающей участие в регуляции сердечных сокращений. Для оценки времени после приема препарата, в течение которого силденафил приводит к возникновению эрекции в ответ на сексуальную стимуляцию, было разработано два клинических исследования. В клиническом исследовании с участием пациентов, применявших силденафил натощак, при проведении фаллоплетизмографии (с помощью прибора Rigi Scan) медиана времени до начала эрекции у пациентов, которые достигли эрекции с ригидностью полового члена 60% (достаточной для осуществления полового контакта) составляла 25 мин (в диапазоне значений 12-37 мин). В отдельном исследовании с использованием прибора Rigi Scan силденафил всё еще был способен вызвать эрекцию в ответ на сексуальную стимуляцию через 4—5 часов после применения. Силденафил вызывает легкое и транзиторное снижение артериального давления, которое в большинстве случаев не имеет клинических проявлений. Среднее максимальное снижение систолического артериального давления, измеренного в положении лежа, после перорального применения силденафила в дозе 100 мг составляло 8.4 мм рт. Соответствующее изменение диастолического артериального давления составляло 5.5 мм рт. Эти снижения артериального давления согласуются с сосудорасширяющим действием силденафила, вероятно обусловленным повышением уровней ц ГМФ в гладких мышцах сосудов.

Однократное пероральное применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. В исследовании гемодинамических эффектов однократного приема силденафила в дозе 100 мг внутрь у 14 пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца (ИБС) (со стенозом, по крайней мере, одной коронарной артерии более 70%), среднее значение систолического и диастолического артериального давления в состоянии покоя снижалось на 7 и 6% относительно исходного уровня, соответственно.