• Препараты для потенции
• Через сколько действует силденафил с3 50 мг

Силденафил-СЗ 25 мг, 50 мг и 100 мг — инструкция по.

) является ферментом, обеспечивающим снижение внутриклеточной концентрации циклического нуклеотида – циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ), поэтому ее ингибирование приводит к усилению расслабления гладкомышечных клеток, которая ответственна за распад циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ) в клетках. Активно усиливает расслабляющий эффект оксида азота на гладкие мышцы а и увеличивает кровоток. TCmax после приёма натощак — 0,5-2 ч, биодоступность — 25-60 %. При приёме с жирной пищей Cmax снижается на 20-40 % и достигается через 1,5-3 ч.

Силденафил-СЗ Sildenafil-SZ инструкция по применению

Объём распределения в равновесном состоянии — 105 л. Метаболизируется главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь). Основным циркулирующим активным метаболитом является N-дезметилметаболит, активность которого составляет 50 % активности силденафила. Время полувыведения силденафила и N-десметилметаболита — 3-5 ч. Выводится в виде неактивных метаболитов с каловыми массами (80 %) и почками (15 %).

У больных с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.), циррозом печени и у пожилых людей клиренс силденафила снижен Проведены исследования эффективности и кардио безопасности ингибитора фосфодиэстеразы 5 типа у мужчин со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС) и эректильной дисфункцией (ЭД). В клиническое исследование были включены 50 мужчин в возрасте 40–69 лет со стабильной ИБС, низким и средним риском сердечно-сосудистых осложнений. Мужчины с ИБС и ЭД путем рандомизации распределены в две сопоставимые по основным показателям группы.

Основная группа (n = 27) наряду с прежней базовой терапией ИБС получала силденафил в дозе 25 мг 3 раза в неделю. Через 1 месяц доза препарата увеличивалась до 50 мг. Контрольная группа (n = 23) получала только прежнюю базовую терапию ИБС. Длительность терапии и наблюдения составила 3 месяца. До и после исследования оценивались: динамика эректильной функции, симптомы мочеиспускания, выраженности хронического стресса, гемодинамических, антропометрических параметров и электрокардиографических (ЭКГ) показателей.

Силденафил — описание вещества, фармакология, применение.

По результатам терапии отмечено практически двукратное улучшение эректильной функции, оцененной по вопроснику международного индекса ЭД, что оказалась статистически значимой как по сравнению с исходным показателем, так и с контрольной группой. На фоне проведенной терапии силденафилом отмечается уменьшение симптомов мочеиспускания, оцененной при помощи международной шкалы оценки симптомов мочеиспускания в среднем на 30%, тогда как в контрольной группе не отслеживается динамика суммарного показателя по опроснику МИЭФ-5. По данным анкетирования в основной группе отмечается уменьшение уровня хронического стресса на 1/3.

В контрольной группе динамика выраженности стресса не носила достоверного характера. Анализ ЭКГ в покое на фоне проведенной терапии силденафилом в дозировке 50 мг в сутки не выявил отрицательной динамики в частоте нарушений ритма, проводимости и показателей кровоснабжения миокарда.   Силденафил в малых дозах в виде курсовой терапии может быть рассмотрен для лечения ЭД у пациентов с ИБС, низким и средним риском в составе комплексной терапии.  

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 50 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 51.4 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 7.5 мг, повидон K30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 4.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 2.66 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1.05 мг, тальк - 1.05 мг, титана диоксид (E171) - 0.215 мг, лак алюминиевый на основе бриллиантовый голубой (E133) - 0.025 мг. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт.

- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт.

Новые аспекты применения силденафила в лечении.

- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - белого или почти белого цвета. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.20 шт. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 54 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 53.8 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 10 мг, повидон K30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 10 мг, магния стеарат - 2 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 3.2 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1.26 мг, тальк - 1.26 мг, титана диоксид (E171) - 0.25 мг, лак алюминиевый на основе бриллиантовый голубой (E133) - 0.03 мг. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.20 шт. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 83.5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 43 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 15 мг, повидон K30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 15 мг, магния стеарат - 3 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 4.8 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1.9 мг, тальк - 1.9 мг, титана диоксид (E171) - 0.35 мг, лак алюминиевый на основе бриллиантовый голубой (E133) - 0.05 мг. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5).